Desde
el principio de la pubertad, hasta la menopausia, la mujer experimenta
normalmente modificaciones cíclicas en las que participan la hipófisis, el
hipotálamo, los ovarios y el útero, denominados en su conjunto ciclo sexual
femenino. Este prepara al sistema reproductor para el embarazo y está bajo el
control directo de la hipófisis.
El
desarrollo embrionario se inicia con la unión de los gametos mediante la
fecundación la cual ocurre en la primera semana de gestación y suceden una
serie de procesos en los cuales se inician con la penetración de un
espermatozoide a un ovocito secundario ovulado y termina con la fusión y
entrecruzamiento de los cromosomas
masculino y femenino. De esta manera se forma el cigoto que representa la
primera etapa de la vida ontogénica de un ser humano.
La primera estructura con la que hace contacto
el espermatozoide es con la corona radiada que es una capa de células de tejido
conectivo laxo cuya matriz extracelular
está compuesta de fibras y carbohidratos. Esta estructura es atravesada por el
espermatozoide gracias a las enzimas presentes en su cabeza y a los movimientos
flagelares. Después el espermatozoide se adhiere a la zona pelucida, estructura
no celular formada solamente por 4 glucoproteinas llamadas ZPs, mismas que
combinándose forman largos filamentos los cuales ayudan a fijar la membrana del
espermatozoide para que se lleve a cabo la reacción acrosómica produciendo la
salida de las enzimas líticas, esta reacción es mediada específicamente por la
ZP3.
En
la fecundación se pueden describir los siguientes procesos
1.Penetración
de la corona radiada. Cuando se produce la
ovulación, el ovocito abandona el ovario rodeado de la membrana pelúcida y la
corona radiada. Las células de esta última están rodeadas por una matriz
extracelular de proteínas y carbohidratos, fundamentalmente ácido hialurónico.
2.
Unión y penetración de la zona pelúcida. La
zona pelúcida es un escudo de glicoproteínas, de estructura filamentosa, que
rodea al ovocito, así como también facilita y mantiene la unión del espermatozoide
e induce la reacción acrosómica. La
liberación de enzimas acrosómicas como la acrosina, permite que el
espermatozoide penetre la zona y se ponga en contacto con la membrana citoplasmática
del óvocito.
3.
Unión y fusión del espermatozoide a la membrana celular del óvulo.
4.
Prevención de la poliesperma se logra antes de que la membrana plasmática del
espermatozoide se una con la del óvulo, ésta se encuentra en un estado de
reposo, es decir, que tiene un potencial de membrana de -70mV y cuando se lleva
a cabo la unión ocurre una despolarización cambiando el medio hasta +10,
fenómeno que impide que otros espermatozoides se adhieran a la membrana
plasmática del óvulo.
5.
Activación metabólica del óvulo. Uno
de los cambios que se producen por la penetración del esperma en el óvulo es la
rápida intensificación de la respiración y el metabolismo del huevo. Se
considera como primer evento la liberación de iones de Ca++ dentro de la célula,
luego le sigue el intercambio de Na+ extracelular por H+ intracelular a través de
la membrana plasmática, esto aumenta el pH, lo que incrementa a su vez el
metabolismo oxidativo
6. Descondensación
del núcleo del espermatozoide al penetrar en el óvocito y su flagelo se
desprende de la cabeza y se degenera.
7.
Completamiento de la meiosis que estaba detenida en diploteno.
8.
Desarrollo del pronúcleo femenino.
9.
Contacto de los pronúcleos y entrecruzamiento de los cromosomas
paternos
y maternos. Formación de cigoto.
La
consecuencia de la fecundación es:
1.
El restablecimiento del número diploide de cromosomas
(46),
y se establece el genoma embrionario.
3.La
determinación del sexo (44 XY o 44 XX).
4.
Activación del cigoto para el inicio de la segmentación
5.
Restauración y organización de los componentes
citoplasmáticos
(segregación citoplasmática).
Segmentación
Después
de la fecundación la célula diploide
formada llamada cigoto y aún rodeado por
su zona pelúcida experimenta un cambio
metabólico lento que dura aproximadamente
4 días, periodo que recibe el nombre de segmentación, tiempo en el que
el cigoto se divide por mitosis y es transportado por la trompa uterina hasta
el útero.
Con
el crecimiento uterino y la conexión placentaria entre el embrión y la madre,
los mamíferos superiores, han adquirido
estrategias de desarrollo durante sus primeras etapas muy diferentes de las
encontradas en la mayoría de los vertebrados inferiores. La formación del
cigoto dada por la unión del óvulo y el espermatozoide constituye el origen de
una célula totipotencial diploide de gran especialización capaz de dividirse
numerosas veces y posteriormente mediante procesos de migración, crecimiento y
diferenciación celular dar origen no sólo al embrión propiamente dicho sino a
todos sus anexos extraembrionarios.
La
segmentación se lleva a cabo en la región itsmo – ampular de la trompa uterina y gracias a los cilios
del epitelio de su mucosa el cigoto es
transportado hacia la luz uterina.
La
segmentación comprende un proceso lento que se caracterizada por divisiones
celulares mitóticas consecutivas el
resultado son células llamadas blastómeros las cuales se hacen más pequeñas con
cada división de la segmentación
Aproximadamente
al tercer día tiene 16 blastómeras,
dando origen a la mórula. Las células del
centro de la mórula forman la masa celular interna que origina los tejidos del
cuerpo del embrión, y las células periféricas forman la masa celular externa
cubierta por la membrana pelúcida, que da origen al trofoblasto y otras
membranas fetales.
La
segmentación es un proceso de proliferación y se caracteriza una replicación
muy rápida del ADN.
En
el blastocisto humano el trofoblasto se relaciona con la formación del corion y
la placenta, mientras que del embrioblasto se desarrolla principalmente el
cuerpo del embrión. Durante su estancia en la cavidad uterina, el blastocisto se
nutre de las secreciones de las glándulas del endometrio.
Implantación
Este
proceso ocurre aproximadamente después de 6 días de la fecundación cuando la
capa externa del blastocisto se adhiere a las células de mucosa endometrial,
las cuales expresan en su membrana moléculas de adhesión llamadas integrinas las
cuales se unen con las moléculas del trofoblasto.
La
capa funcional del endometrio comenzó al
final de la menstruación por influencia hormonal.
Una
vez que se realizó la unión a la mucosa uterina el blastocisto la tiene que
atravesar, para esto es necesario que el trofoblasto experimente una
diferenciación de sus células para dar dos tipos diferentes de estructuras: una
capa interna o citotrofoblasto y una
capa externa o sincitiotrofoblasto, el cual es un tejido muy invasivo debido a
la síntesis de enzimas proteolíticas que digieren la capa funcional del
endometrio para que el embrión se implante adecuadamente y es sitio de síntesis
de la hormona gonadotropina coriónica humana que mantiene la actividad
secretora del cuerpo lúteo.
El
trofoblasto, pronto muestra lagunas y comienzan a desarrollarse las vellosidades
coriónicas. También aparecen en esta etapa la cavidad amniótica, el saco vitelino
y el disco embrionario bilaminar. Ya, al
octavo día se puede detectar la gonadotrofina coriónica humana, o HCG, es una
hormona natural que el organismo genera en niveles significativos sólo durante
la gestación. La implantación incrementa la síntesis de HCG, por lo que se
puede encontrar primero en la sangre materna y luego en la orina; esta
característica es la base del diagnóstico temprano del embarazo.
En
la gastrulación a los ocho días del desarrollo, el blastocisto se encuentra parcialmente
incluido en el estroma endometrial. El trofoblasto de la zona del embrioblasto,
a medida que penetra, se diferencia en dos capas: una interna con células bien
definidas mononucleadas, de gran poder proliferativo que es el citotrofoblasto;
y otra externa multinucleada sin límites celulares precisos, el
sincitiotrofoblasto .
Para
la mitad de la segunda semana del desarrollo, el blastocisto ha penetrado por
completo en el endometrio. La formación de
la placenta es precedida por la implantación del blastocisto, que como
recordarás se diferenció en dos capas: el embrioblasto y el trofoblasto el cual
es indispensable para la formación de la placenta el cual es un órgano
fundamental en la el embarazo ya que constituye el intercambio entre la madre y
el feto de nutrición y oxígeno.
Se
establecen las tres capas germinativas (ectodermo, mesodermo y endodermo) en el
embrión trilaminar derivadas del embrioblasto que anteriormente se dividió en
epiblasto e hipoblasto que formaban el embrión bilaminar. Comienza con la
formación de la línea primitiva, que es un engrosamiento del disco embrionario
(formado por epiblastos e hipoblastos) debido a la migración de células
epiblastos al disco embrionario. Prosigue con un proceso denominado
invaginación por el cual las células de la línea primitiva se introducen hacia el blastocele. Tras este
proceso se quedan formadas dos capas germinativas, el ectodermo (en la zona que
da al exterior) y el endodermo (en la zona que da al interior).
La
gastrulación prosigue con la formación de la tercera capa embrionaria, llamada
mesodermo y se situara entre el endodermo y el ectodermo.
Las
capas formadas contribuirán al desarrollo de la organogénesis.
Ectodermo:
desarrollo Boca,epitelio de la cavidad nasal ,Células de la cresta neural
Melanocitos , Sistema nervioso periférico , Cartílago facial , Tubo neural ,
Sistema nervioso , Cerebro (romboencéfalo, mesencéfalo y prosencéfalo), Médula espinal y nervios motores ,Retina
,Pituitaria ,Glándulas sudoríparas y sebáceas Piel y sus anexos: Pelos y Uñas , Órganos de
los sentidos.
Mesodermo:
musculos, sistema cardiaco, aparato circulatorio Esqueleto , Aparato Urinario , Aparato
Genital ,Aparato Reproductor (Ovarios y Testículos) , Los Tejidos Conectivos ,La
musculatura de la Cara.
Endodermo:
aparato respiratorio, páncreas aparato digestivo (excepto boca,
faringe y la porción terminal del recto) y sus Glándulas anexas: el Hígado y el
Páncreas, el epitelio del conducto auditivo y la cavidad timpánica, la Vejiga Urinaria, Uretra, el epitelio que
reviste los folículos de la Glándula Tiroides, el timo.
Valdés
A, Pérez H, García R, López A. Embriología humana [libro electrónico].3era
ed.ECIMED:editorial ciencias medicas;2010 [cited 2014 sep 30]. Available from: http://medamezcua.com/ftp/Embriologia%20Humana.pdf
No hay comentarios.:
Publicar un comentario